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貼壁細胞和懸浮細胞傳代
日期：2024-09-06 23:14
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摘要：
1、貼壁細胞:
對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據經驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml完全培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內，加入完全培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或實驗。
2、懸浮細胞:
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內，加入完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高...
1、貼壁細胞:
對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據經驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml完全培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內，加入完全培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或實驗。
2、懸浮細胞:
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內，加入完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入完全培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內加入完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。