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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
植物細胞質(zhì)蛋白提取試劑盒 |
50T/100T |
質(zhì)譜分析 |
植物 |
2-8℃ |
BH-D85414 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人甲狀腺非肽抗體(THAA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人抗酒石酸鹽抵抗的酸性磷酸酶(TRAP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
載脂蛋白F 48T/96T
人碳酸酐酶(CA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人血小板相關(guān)補體3(PAC3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人總蛋白(TP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
植物細胞質(zhì)蛋白提取試劑盒熒光素標記CD150抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CD150/SLAM/FITC
熒光素標記兔抗人、大、小鼠急性髓白血病1蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-RUNX1/AML1/FITC
熒光素標記SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-SHC/FITC
熒光素標記磷酸化信號轉(zhuǎn)導分子SMAD2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC
熒光素標記抗干燥癥SSB/La抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-SSB/La /FITC
熒光素標記synphilin-1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-SYPH1/FITC
生物素標記兔抗人、大鼠、小鼠載脂蛋白A1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-FAS(Apo-a1/CD95)/Biotin
熒光素標記TGF-β1抗體IgG(標記抗體) 規(guī)格: 0.2ml Anti-TGF- Beta1/FITC
熒光素標記酪氨酸激酶C抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Trk C/FITC
熒光素標記非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Tyk2/Non receptor tyrosine protein kinase 2/FITC
熒光素標記L-型電壓依賴型鈣通道β抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-VDCC-L Beta/FITC
Amylopentaose 麥芽五糖 34620-76-3 10mg
透析袋 扁寬24 截留分子量20000 0.5m/即用型 管
Sodium 2-propylpentanoate 丙戊酸鈉 1069-66-5 100mg
進口藍蓋試劑瓶 50ml 個
Betaine HCL 甜菜堿鹽酸鹽 100g 瓶
8-Quinolinol hemisulfate salt 8-羥基喹啉硫酸鹽 25g 瓶
Sephadex LH-20 葡聚糖凝膠LH-20 25g 瓶
D-Glucose-6-phosphate 6-磷酸葡萄糖二鈉 500mg 瓶
石炭酸復(fù)紅染液(苯酚品紅染液) 100ml 瓶
VitaminB6 維生素B6 5g 瓶
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。